Zostałam poproszona o umieszczenie tego apelu na moim blogu...Czynie to chętnie i wierze ze uda się zebrać cala sumę na leczenie malutkiej Antosi!!!!
Witam serdecznie,
Piszę w imieniu rodziców mojej 8 miesięcznej bratanicy Antosi Wieczorek.
Urodziła się ona z obustronnym brakiem kości strzałkowych oraz
poważnymi ubytkami i deformacjami stóp. (wada, z którą urodził się Oscar
Pistorius) Ma też problem z lewą rączką.
Schorzenia z jakimi zmaga się Antosia są bardzo rzadkie, a najlepsi
lekarze specjaliści w Polsce stwierdzali, że mieli bardzo mało podobnych
przypadków w swojej karierze i że przypadek Antosi jest bardzo trudny.
Rokowania są niepewne (amputacja nóg). Walczymy o to żeby tak właśnie
się nie stało.
Rodzice dla swojej córeczki znaleźli lekarza ze Stanów Zjednoczonych –
dr Paley’a (http://www.paleyinstitute.org/ ), który miał 1200 przypadków
i z powodzeniem leczy takie schorzenia jakie ma Antosia. Jest to dla
niej wielka szansa – dr Paley uważa, że postawi Antosię na nogi i że
będzie mogła nawet rekreacyjnie uprawiać sport. Konieczna jest operacja,
której koszty nas przerażają. Po konsultacji w Monachium dr Paley
określił koszty na ok. 300 000 $.
Czynnikiem ograniczającym jest też czas. Na zebranie w/w kwoty mamy
niecały rok. Dla młodego małżeństwa są to niewyobrażalne koszty, dlatego
zwracam się z dużą prośbą.
Zależy nam aby dotrzeć z historią tej cudownej dziewczynki do jak
największej liczby ludzi, stąd prośba o JEDEN POST na blogu. To tak
niewiele, a może pomóc. Wierzymy w to, że jeśli wiele osób wspomogłoby
nas, nawet niewielką kwotą to uda się nam uratować Antosię przed
amputacją.
Więcej informacji o Antosi na stronie: www.AntoninaWieczorek.pl (nowa akcja dla Antosi z okazji Mikołaja - www.facebook.com/events/439444842778257/ )
Z poważaniem
Monika Wieczorek, ciocia Antosi